|
Post by camprages on Aug 2, 2023 0:28:56 GMT -5
化。n = 3 次重复。g , h通过OP-Puro掺入法测定HL-7702 ( g ) 和AML12 ( h ) 在H 2 O 2胁迫下的整体蛋白质合成。显示了代表性图像(左图)和统计结果(右图)。比例尺,50 μm。n = 3 次重复。所有数据均表示为平均值±SD。* P < 0.05,** P < 0.01,纳秒。无显着性,学生t检验 全尺寸图像 讨论 我们的研究阐明了从 NS-KO 衍生的 tsRNA 中筛选出的新 tRF-1 (tG026) 通过抑 亚洲手机号码列表制 GPS 改善肝损伤,我们的假设总结于图7。众所周知,蛋白质合成是一个非常消耗能量的过程。高水平的整体蛋白质合成内质网(ER)应激,从而在应激条件下启动“致死合成”。18此外,ER 应激还可导致错误折叠和未折叠蛋白的积累,从而触发细胞凋亡或下游应激信 号传导,例如 PERK 介导的 eIF-2α 磷酸化诱导的死亡信号程序。21GPS 的抑制可以减少能量消耗,缓解 ER 压力,并增加未折叠和错误折叠蛋白质的清除。22因此,抑制 GPS 是一种针对压力的保护性反应,可以节省能量并改善增殖和生存。由于毒性、有效性或不良反应,抑制 GPS 的策略尚未用于改善肝损伤。23 图7 图7 tG026肝损伤机
|
|